Një fëmijë i pafat i lindur me sëmundje të zemrës 17,000 vjet më parë kishte gjithashtu shembullin më të hershëm të njohur të syve blu.
Bazuar në të dhënat gjenetike nga mbetjet e tij, të gjetura në atë që sot është Italia, “foshnja ka shumë të ngjarë të kishte sy blu, lëkurë të errët dhe flokë kaçurrelë kafe të errët/pothuajse të zeza,” arkeologu i Universitetit të Bolonjës Owen Higgins dhe ekipi i tij. shkruajnë në punimin e tyre.
Si shumë në periudhën paleolitike, fëmija i epokës së akullit i mungonin gjenet kjo do ta kishte lejuar atë të treste qumështin si i rritur. Ai gjithashtu ka të ngjarë të ketë muskuj të zemrës jashtëzakonisht të trashur, të shkaktuar nga një gjendje tipike e trashëguar.
Me një gjatësi prej vetëm 82 centimetrash (32 inç), mbetjet sugjerojnë një jetë të shkurtuar, me moshën e tij në vdekje të vlerësuar midis 7.5 dhe 18 muajsh.
Analiza histologjike e dhëmbëve të foshnjës dhe një frakturë e shëruar në klavikulën e tij treguan se ai kishte një lindje të vështirë dhe tashmë kishte përjetuar strese të tjera.
“Analizat zbuluan një zhvillim pak më të hershëm se mesatarja e popullatave moderne evropiane dhe të paktën nëntë episode të stresit fiziologjik, tre prej të cilave ndodhën gjatë jetës intra-uterine.” thotë Higgins.
Shënuesit e stresit përputhen me gjetjet gjenetike që sugjerojnë se fëmija kishte kardiomiopatia hipertrofikenjë sëmundje e lindur e zemrës që lidhet me vdekjen e papritur në rininë.
Nëna e foshnjës ka të ngjarë të ketë duruar disa strese gjatë shtatzënisë dhe mund të ketë qenë e kequshqyer. Një analizë izotopike sugjeron se ajo qëndroi e vendosur në një vend të paktën gjatë periudhës së fundit të shtatzënisë. Kjo ishte në të njëjtën zonë ku lindi fëmija dhe jetoi jetën e tij të shkurtër.
Arkeologët nga Universiteti i Sienës zbuluan mbetjet skeletore të fëmijës parahistorik në vitin 1998. Ato u gjetën të fshehura, pa asnjë zotërim apo zbukurim përfundimtar, pas pllakave shkëmbore në shpellën Grotta delle Mura të Monopoli, Pulia, në bregun jugperëndimor të Italisë.
“Analiza gjenetike nxori në pah një marrëdhënie të ngushtë midis prindërve të fëmijës, duke sugjeruar se ata ndoshta ishin kushërinj të parë.” shpjegon Antropologia molekulare e Universitetit të Firences Alessandra Modi, “një fenomen që gjendet rrallë në Paleolitik, por më i zakonshëm gjatë Neolitit”.
Sytë blu lindin nga një mutacion në gjen OCA2duke ulur aftësinë e trupit tonë për të prodhuar pigmentin e melaninës për sytë kafe. Një mutacion OCA2 gjen u zbulua edhe tek djali i epokës së akullit.
Analiza gjenetike sugjeron që të gjithë njerëzit me sy blu sot, të cilët tani mund të përbëjnë deri në 40 për qind të disa popullsive aktuale evropiane, mund të gjurmohen në një mutacion të vetëm që u shfaq në Evropë midis 6,000 dhe 10,000 vjet më parë.
Individi i mëparshëm më i vjetër i njohur me sy blu ishte rreth 14,000 vjet më parë, i njohur si njeri Villabruna. Të ngjyra e syve dhe ngjashmëri të tjera gjenetike sugjerojnë se njerëzit e djalit mund të kenë qenë paraardhësit e njeriut Villabruna.
Ky hulumtim është publikuar në Nature Communications.
