Kanceri është shkaku i dytë kryesor i vdekjes në SH.B.A., duke pretenduar përreth 600,000 jeton në 2022 vetëm Një diagnozë mund të jetë shkatërruese, pasi sëmundja shpesh mund t'i rezistojë trajtimit dhe përhapet në mënyrë të pakontrollueshme.
Tani, një ekip hulumtues nga Laboratori Jackson (JAX) dhe UConn Health ka identifikuar një strategji të mundshme terapeutike për të ndaluar ose kthyer rritjen e tumorit. E tyre studiojbotuar në Komunikimet e Natyrëszbulon se si qelizat kancerogjene çaktivizojnë një “ndërprerës” të integruar-dhe si riaktivizimi i tij mund të ndalojë përhapjen e tumorit.
Duke tejkaluar “Off Switch”
Qelizat funksionojnë përmes një rrjeti të ndërlikuar të proteinave, secila e dizajnuar për detyra specifike si metabolizmi, riparimi i indeve dhe mbrojtja imune. Këto proteina janë ndërtuar duke përdorur projekte gjenetike në ADN -në tonë. Një proces i quajtur Splicing Alternative i mundëson një gjeni të vetëm të gjenerojë transkriptime të shumta mRNA – molekula që mbajnë udhëzime gjenetike – duke lejuar diversitetin e proteinave.
Në qelizat e shëndetshme, ky proces mban ekuilibrin. Sidoqoftë, qelizat e kancerit e prishin atë proces për të nxitur rritjen e tyre të pakontrolluar duke paaftësuar proteinat që rregullojnë përhapjen e qelizave.
Studiuesit u përqëndruan në një element gjenetik të njohur si një exon helm. Ky “ndërprerës” natyral parandalon prodhimin e proteinave të caktuara duke shënuar mesazhet e tyre të ARN për shkatërrim para se të përkthehen. Qelizat e kancerit shtypin ekzonin e helmit në një gjen kryesor të quajtur Tra2β. Pa këtë rregullore, Tra2β Nivelet rriten, duke promovuar rritjen e tumorit dhe duke i bërë qelizat kancerogjene më agresive.
Lexo më shumë: Si viruset mund të kurojnë kancerin dhe të shpëtojnë jetë
Një objektiv i ri për trajtim preciz
Tra2β është një onkogjen i njohur-një gjen që mund të drejtojë zhvillimin e kancerit-por asnjë terapi ekzistuese nuk e synon posaçërisht atë. Deri më tani, shkencëtarët kishin kuptim të kufizuar se si rregullohet.
Duke analizuar të dhënat nga Atlasi i gjenomit të kanceritstudiuesit zbuluan se statusi i Exon Poison në Tra2β mund të shërbejë si një objektiv domethënës për onkologjinë precize.
“Ne kemi treguar për herë të parë që nivele të ulëta të përfshirjes së ekzonit të helmit në Tra2β Geni shoqërohet me rezultate të dobëta në shumë lloje të ndryshme të kancerit, dhe veçanërisht në kanceret agresive dhe të vështira për tu trajtuar, “tha Olga Anczuków, një profesor i asociuar në Jax në një njoftim.
Për të provuar nëse riaktivizimi i “Switch Off” mund të ngadalësojë rritjen e kancerit, ekipi projektoi fragmente sintetike të ARN -së të quajtura oligonukleotide antisense (ASOS). Këto molekula u krijuan për të rritur aktivitetin e exonit të helmit në Tra2βRivendosja e mekanizmit të vetë-rregullimit të gjenit.
Ekipi e testoi këtë qasje në organoide 3D të kancerit të gjirit – grupe të qelizave kancerogjene që imitojnë indet e vërteta – dhe në modelet e live të miut.
Rezultatet ishin premtuese: “Ne zbuluam se ASOS mund të forcojë me shpejtësi përfshirjen e exonit të helmit, në thelb duke mashtruar qelizën e kancerit në fikjen e sinjaleve të veta të rritjes. Kjo mund ta bëjë ASOS një terapi shumë të saktë dhe efektive për kanceret agresive,” tha Nathan Leclair, një MD/Ph.D. Studenti i diplomuar në UConn Health dhe Laboratori Jackson, dhe autori kryesor i studimit, në një njoftim për lajmet.
E ardhmja e terapive “Off Switch”
Nëse Tra2β drejton rritjen e tumorit, pse të mos e eliminoni atë plotësisht duke përdorur teknologjitë e redaktimit të gjeneve si Crispr? Studiuesit u përpoqën këtë qasje, por zbuluan se tumoret vazhduan të rriten.
“Kjo na tregon se ARN që përmban helm-exon nuk hesht vetëm Tra2β“Shpjegoi ANCZUKów në njoftimin për shtyp.” Ka të ngjarë që sekuestron proteina të tjera që lidhen me ARN, duke krijuar një mjedis edhe më toksik për qelizat e kancerit. “
Hulumtimi i vazhdueshëm synon të optimizojë terapitë e bazuara në ASO dhe të eksplorojë mënyrat më efektive për t'i shpërndarë ato në tumore. Gjetjet e hershme sugjerojnë që ASO -të synojnë në mënyrë selektive qelizat e kancerit ndërsa kursenin ato të shëndetshme, duke i pozicionuar ato si një mjet premtues për trajtimet e ardhshme të kancerit. Ky zbulim mund të revolucionarizojë trajtimin për kanceret agresive si kanceri i trefishtë negativ i gjirit dhe tumoret e caktuara të trurit, ku opsionet aktuale mbeten të kufizuara.
Duke shfrytëzuar masat mbrojtëse gjenetike të trupit, shkencëtarët mund të kenë gjetur një mënyrë të fuqishme të re për të luftuar disa nga kanceret më sfiduese. Ndërsa nevojiten studime të mëtejshme, kjo përparim ofron një paraqitje të shkurtër në të ardhmen e onkologjisë precize.
Lexo më shumë: CRISPR eliminon tumoret e synuara me 50 përqind
Artikull Burime
Shkrimtarët tanë në DiscoveMagazine.com Përdorni studime të rishikuara nga kolegët dhe burime me cilësi të lartë për artikujt tanë, dhe redaktorët tanë rishikojnë për saktësi shkencore dhe standarde editoriale. Rishikoni burimet e përdorura më poshtë për këtë artikull:
Duke punuar si një asistent i kërkimit biomjekësor në laboratorë në tre vende, Jenny shkëlqen në përkthimin e koncepteve komplekse shkencore – duke filluar nga përparimet mjekësore dhe zbulimet farmakologjike deri më të fundit në ushqim – deri në përmbajtje tërheqëse, të arritshme. Interesat e saj shtrihen në tema të tilla si evolucioni njerëzor, psikologjia dhe tregimet e kafshëve të çuditshme. Kur ajo nuk është zhytur në një libër të njohur shkencor, ju do të gjeni valët e saj kapëse ose lundrimet rreth ishullit Vancouver në dërrasën e saj të gjatë.
